Notre mission

Qui sommes-nous?

Le Consortium québécois contre le cancer pour de nouveaux agents thérapeutiques et biomarqueurs (CQC) est un réseau de collaboration réunissant quatre hôpitaux et leurs centres de recherche respectifs, ainsi que deux centres universitaires de recherche sur le cancer. Le CQC a pour objectifs de normaliser et harmoniser les pratiques de recherche clinique et translationnelle, d’améliorer les traitements contre le cancer en accélérant l’évolution de la médecine de précision et de l’immuno-oncologie, ainsi que de mobiliser les personnes atteintes du cancer dans le but de créer du matériel didactique et de faire connaître les essais cliniques portant sur la médecine de précision et l’immunothérapie.

Notre mission

Le CQC accélère la recherche sur le diagnostic et les traitements moléculaires contre le cancer, tout en plaçant l’expérience et les besoins des patients au cœur de ses priorités.

Les membres du CQC travaillent en collaboration pour faire avancer la recherche sur le cancer et sauver des vies : 

  • en mettant en place les infrastructures nécessaires pour soutenir la découverte et l’élaboration de nouveaux traitements de précision et test diagnostiques, afin de trouver le meilleur traitement possible pour chaque patient atteint du cancer;
  • en assurant la transition des découvertes en laboratoire vers des applications cliniques;
  • en sensibilisant les patients au rôle essentiel des essais cliniques dans l’élaboration de nouveaux traitements;
  • en favorisant la participation des patients aux essais cliniques en cours et futurs portant sur l’oncologie de précision et l’immunothérapie.

Nos valeurs

Nous nous engageons à promouvoir :

  • l’excellence scientifique en favorisant la recherche clinique et translationnelle fondée sur les principes d’intégrité et de respect de l’éthique; 
  • la collaboration multidisciplinaire entre établissements, grâce au partage des données et des ressources, à l’intégration des plateformes technologiques et à la normalisation des pratiques et des protocoles;
  • la mobilisation des patients en formant des partenariats avec les collectivités pour mettre en place des priorités scientifiques, des essais cliniques et des projets de recherche qui sont inclusifs.